Органическая химия. Книга 2. Карбоциклические и элементоорганические соединения. Учебное пособие (Галочкин Александр Иванович, Ананьина Ирина Викторовна) ; Лань, 2024
3479 р.
Автор(ы): Галочкин Александр Иванович; Ананьина Ирина Викторовна;
Издатель: Лань
ISBN: 978-5-507-48765-3
ID: SKU1948324
Цены
Цена от 3479 р. до 3479 р. в 1 магазинах
Магазин | Цена | Наличие |
---|---|---|
МАЙШОП 5/5 | 3479 р. 4969 р. | наличие уточняйте 18.04.2024 |
AliExpress 5/5 | ||
Яндекс.Маркет 5/5 | ||
Мегамаркет 5/5 | ||
Описание
В книге изложены номенклатура, изомерия, способы получения, применение, спектральные методы идентификации, физические и химические свойства, механизмы реакций и реакционная способность карбоциклнческнх соединений, галогено- и гидроксипроизводных углеводородов и элементоорганических соединений.
Пособие предназначено для студентов вузов, обучающихся по направлению подготовки и специальности «Химия».
Пособие предназначено для студентов вузов, обучающихся по направлению подготовки и специальности «Химия».
Смотри также Характеристики.
Яндекс.Маркет
Содержание
ЧАСТЬ III. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ И
РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ
КАРБОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. МЕТОДЫ ИХ
СИНТЕЗА
Глава 14. Циклоалканы
14.1. Классификация. Номенклатура. Изомерия
14.2. Способы получения
14.3. Физические свойства
14.4. Спектральные методы идентификации
14.5. Электронное и пространственное строение
14.6. Прогноз направлений химических
превращений и реакционной способности
14.7. Химические свойства
14.8. Отдельные представители. Применение
14.9. Изопреноиды
Глава 15. Моноядерные арены
15.1. Классификация. Номенклатура. Изомерия
15.2. Способы получения
15.3. Физические свойства
15.4. Спектральные методы идентификации
15.5. Электронное и пространственное строение
15.6. Прогноз направлений химических
превращений и реакционной способности
15.7. Химические свойства
15.8. Отдельные представители. Применение
Глава 16. Многоядерные арены с изолированными
кольцами. Полифенилалканы
16.1. Классификация. Номенклатура. Изомерия
16.2. Способы получения
16.3. Физические свойства
16.4. Спектральные методы идентификации
16.5. Электронное и пространственное строение
16.6. Прогноз направлений химических
превращений и реакционной способности
16.7. Химические свойства
16.8. Отдельные представители. Применение
Глава 17. Многоядерные арены с
конденсированными кольцами
17.1. Классификация. Номенклатура. Изомерия
17.2. Способы получения
17.3. Физические свойства
17.4. Спектральные методы идентификации
17.5. Электронное и пространственное строение
17.6. Прогноз направлений химических
превращений и реакционной способности
17.7. Химические свойства
17.8. Отдельные представители. Применение
Глава 18. Фуллерены
18.1. Классификация. Номенклатура
18.2. Способы получения
18.3. Физические свойства
18.4. Спектральные методы идентификации
18.5. Электронное и пространственное строение
18.6. Прогноз направлений химических
превращений и реакционной способности
18.7. Химические свойства
18.8. Возможные области применения
ЧАСТЬ IV. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ И
РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ
ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ И
ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. МЕТОДЫ
ИХ СИНТЕЗА
Глава 19. Галогенопроизводные углеводородов
19.1. Классификация. Номенклатура. Изомерия
19.2. Способы получения
19.3. Физические свойства
19.4. Спектральные методы идентификации
19.5. Электронное и пространственное строение
19.6. Прогноз направлений химических
превращений и реакционной способности
19.7. Химические свойства
19.8. Отдельные представители. Применение
19.9. Органические производные многовалентного
иода
Глава 20. Элементоорганические соединения
20.1. Общая характеристика
20.2. Литийорганические соединения
20.3. Натрийорганические соединения
20.4. Медьорганические соединения
20.5. Магнийорганические соединения
20.6. Цинкорганические соединения
20.7. Ртутьорганические соединения
20.8. Алюминийорганические соединения
20.9. Борорганические соединения
20.10. Кремнийорганические соединения
20.11. Фосфорорганические соединения
ЧАСТЬ V. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ И
РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ
ГИДРОКСИПРОИЗВОДНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ И
ПРОСТЫХ ЭФИРОВ. МЕТОДЫ ИХ СИНТЕЗА
Глава 21. Одно- и многоатомные спирты
21.1. Классификация. Номенклатура. Изомерия
21.2. Способы получения
21.3. Физические свойства
21.4. Спектральные методы идентификации
21.5. Электронное и пространственное строение
21.6. Прогноз направлений химических
превращений и реакционной способности
21.7. Химические свойства
21.8. Отдельные представители. Применение
21.9. Глицерин
Глава 22. Одно- и многоатомные фенолы
22.1. Классификация. Номенклатура. Изомерия
22.2. Способы получения
22.3. Физические свойства...
22.4. Спектральные методы идентификации
22.5. Электронное и пространственное строение
22.6. Прогноз направлений химических
превращений и реакционной способности
22.7. Химические свойства
22.8. Отдельные представители. Применение
Глава 23. Простые эфиры
23.1. Классификация. Номенклатура. Изомерия
23.2. Способы получения
23.3. Физические свойства
23.4. Спектральные методы идентификации
23.5. Электронное и пространственное строение
23.6. Прогноз направлений химических
превращений и реакционной способности
23.7. Химические свойства
23.8. Отдельные представители. Применение
23.9. Макроциклические полиэфиры
Предметный указатель
РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ
КАРБОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. МЕТОДЫ ИХ
СИНТЕЗА
Глава 14. Циклоалканы
14.1. Классификация. Номенклатура. Изомерия
14.2. Способы получения
14.3. Физические свойства
14.4. Спектральные методы идентификации
14.5. Электронное и пространственное строение
14.6. Прогноз направлений химических
превращений и реакционной способности
14.7. Химические свойства
14.8. Отдельные представители. Применение
14.9. Изопреноиды
Глава 15. Моноядерные арены
15.1. Классификация. Номенклатура. Изомерия
15.2. Способы получения
15.3. Физические свойства
15.4. Спектральные методы идентификации
15.5. Электронное и пространственное строение
15.6. Прогноз направлений химических
превращений и реакционной способности
15.7. Химические свойства
15.8. Отдельные представители. Применение
Глава 16. Многоядерные арены с изолированными
кольцами. Полифенилалканы
16.1. Классификация. Номенклатура. Изомерия
16.2. Способы получения
16.3. Физические свойства
16.4. Спектральные методы идентификации
16.5. Электронное и пространственное строение
16.6. Прогноз направлений химических
превращений и реакционной способности
16.7. Химические свойства
16.8. Отдельные представители. Применение
Глава 17. Многоядерные арены с
конденсированными кольцами
17.1. Классификация. Номенклатура. Изомерия
17.2. Способы получения
17.3. Физические свойства
17.4. Спектральные методы идентификации
17.5. Электронное и пространственное строение
17.6. Прогноз направлений химических
превращений и реакционной способности
17.7. Химические свойства
17.8. Отдельные представители. Применение
Глава 18. Фуллерены
18.1. Классификация. Номенклатура
18.2. Способы получения
18.3. Физические свойства
18.4. Спектральные методы идентификации
18.5. Электронное и пространственное строение
18.6. Прогноз направлений химических
превращений и реакционной способности
18.7. Химические свойства
18.8. Возможные области применения
ЧАСТЬ IV. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ И
РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ
ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ И
ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. МЕТОДЫ
ИХ СИНТЕЗА
Глава 19. Галогенопроизводные углеводородов
19.1. Классификация. Номенклатура. Изомерия
19.2. Способы получения
19.3. Физические свойства
19.4. Спектральные методы идентификации
19.5. Электронное и пространственное строение
19.6. Прогноз направлений химических
превращений и реакционной способности
19.7. Химические свойства
19.8. Отдельные представители. Применение
19.9. Органические производные многовалентного
иода
Глава 20. Элементоорганические соединения
20.1. Общая характеристика
20.2. Литийорганические соединения
20.3. Натрийорганические соединения
20.4. Медьорганические соединения
20.5. Магнийорганические соединения
20.6. Цинкорганические соединения
20.7. Ртутьорганические соединения
20.8. Алюминийорганические соединения
20.9. Борорганические соединения
20.10. Кремнийорганические соединения
20.11. Фосфорорганические соединения
ЧАСТЬ V. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ И
РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ
ГИДРОКСИПРОИЗВОДНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ И
ПРОСТЫХ ЭФИРОВ. МЕТОДЫ ИХ СИНТЕЗА
Глава 21. Одно- и многоатомные спирты
21.1. Классификация. Номенклатура. Изомерия
21.2. Способы получения
21.3. Физические свойства
21.4. Спектральные методы идентификации
21.5. Электронное и пространственное строение
21.6. Прогноз направлений химических
превращений и реакционной способности
21.7. Химические свойства
21.8. Отдельные представители. Применение
21.9. Глицерин
Глава 22. Одно- и многоатомные фенолы
22.1. Классификация. Номенклатура. Изомерия
22.2. Способы получения
22.3. Физические свойства...
22.4. Спектральные методы идентификации
22.5. Электронное и пространственное строение
22.6. Прогноз направлений химических
превращений и реакционной способности
22.7. Химические свойства
22.8. Отдельные представители. Применение
Глава 23. Простые эфиры
23.1. Классификация. Номенклатура. Изомерия
23.2. Способы получения
23.3. Физические свойства
23.4. Спектральные методы идентификации
23.5. Электронное и пространственное строение
23.6. Прогноз направлений химических
превращений и реакционной способности
23.7. Химические свойства
23.8. Отдельные представители. Применение
23.9. Макроциклические полиэфиры
Предметный указатель
О книге
ISBN | 978-5-507-48765-3 |
Автор(ы) | Галочкин Александр Иванович, Ананьина Ирина Викторовна |
Размеры | 70x100/16 |
Обложка | твердый переплёт |
Издатель | Лань |
Год издания | 2024 |
Серия | Учебники для ВУЗов. Специальная литература |
Язык издания | rus |
Кол-во страниц | 404 |
1 ms.
Книги с похожим названием
Книги где авторы: Галочкин Александр Иванович, Ананьина Ирина Викторовна
Химия - издательство "Лань"
Категория 2783 р. - 4174 р.
основные - издательство "Лань" »
0 ms.
Химия
Категория 2783 р. - 4174 р.