Органическая химия. Книга 3. Азотсодержащие и карбонильные соединения. Карбоновые кислоты (Галочкин Александр Иванович, Ананьина Ирина Викторовна) ; Лань, 2022
от 1123 р. до 16396 р.
Автор(ы): Галочкин Александр Иванович; Ананьина Ирина Викторовна;
Издатель: Лань
EAN: 978-5-8114-3581-4
ISBN: 978-5-8114-3581-4
ID: SKU4378
Сравнить цены
Цена от 1123 р. до 16396 р. в 9 магазинах
Магазин | Цена | Наличие |
---|---|---|
ЛитРес 5/5 | 1123 р. 1404 р. электронная книга | скачать фрагмент | |
Book24 5/5 | 4409 р. | |
Буквоед 5/5 | 4409 р. Минимальная сумма заказа 100 рублей | |
Лабиринт 5/5 | 3116 р. 6232 р. | наличие уточняйте 19.04.2024 |
Читай-город 5/5 | 4199 р. | наличие уточняйте 02.12.2023 |
Яндекс.Маркет 5/5 | 2478 р. | наличие уточняйте 15.02.2024 |
МАЙШОП 5/5 | 3388 р. 4839 р. | наличие уточняйте 18.04.2024 |
Мегамаркет 5/5 | 16396 р. | наличие уточняйте 09.04.2024 |
OZON | 2020 р. | наличие уточняйте 03.01.2024 |
AliExpress 5/5 | ||
Описание
В книге изложены номенклатура, изомерия, способы получения, применение, спектральные методы идентификации, физические и химические свойства, механизмы реакций и реакционная способность гомофункциональных производных углеводородов, а также рассмотрена угольная кислота и ее функциональные производные.
Пособие предназначено для студентов вузов, обучающихся по направлению подготовки и специальности "Химия".
3-е издание, стереотипное.
Пособие предназначено для студентов вузов, обучающихся по направлению подготовки и специальности "Химия".
3-е издание, стереотипное.
Смотри также Характеристики.
Яндекс.Маркет
Содержание
ЧАСТЬ VI. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ И
РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ
СОЕДИНЕНИЙ. МЕТОДЫ ИХ СИНТЕЗА
Глава 24. Амины
24.1. Классификация. Номенклатура. Изомерия
24.2. Способы получения
24.3. Физические свойства
24.4. Спектральные методы идентификации
24.5. Электронное и пространственное строение
24.6. Прогноз направлений химических
превращений и реакционной способности
24.7. Химические свойства
24.8. Отдельные представители. Применение
Глава 25. Нитросоединения
25.1. Классификация. Номенклатура. Изомерия
25.2. Способы получения
25.3. Физические свойства
25.4. Спектральные методы идентификации
25.5. Электронное и пространственное строение
25.6. Прогноз направлений химических
превращений и реакционной способности
25.7. Химические свойства
25.8. Отдельные представители. Применение
25.9. Нитрозосоединения
Глава 26. Азо- и диазосоединения
26.1. Классификация. Номенклатура. Изомерия
26.2. Способы получения
26.3. Физические свойства
26.4. Спектральные методы идентификации
26.5. Электронное и пространственное строение
26.6. Прогноз направлений химических
превращений и реакционной способности
26.7. Химические свойства
26.8. Отдельные представители. Применение
ЧАСТЬ VII. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ И
РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛЬНЫХ
СОЕДИНЕНИЙ. МЕТОДЫ ИХ СИНТЕЗА
Глава 27. Альдегиды и кетоны
27.1. Классификация. Номенклатура. Изомерия
27.2. Способы получения
27.3. Физические свойства
27.4. Спектральные методы идентификации
27.5. Электронное и пространственное строение
27.6. Прогноз направлений химических
превращений и реакционной способности
27.7. Химические свойства
27.8. Отдельные представители. Применение
Глава 28. Диальдегиды и дикетоны.
Ненасыщенные альдегиды и кетоны. Хиноны.
Кетены
28.1. Классификация. Номенклатура. Изомерия
28.2. Способы получения
28.3. Физические свойства
28.4. Спектральные методы идентификации
28.5. Электронное и пространственное строение
28.6. Прогноз направлений химических
превращений и реакционной способности
28.7. Химические свойства
28.8. Отдельные представители. Применение
28.9. Кетены
ЧАСТЬ VIII. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ И
РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНОВЫХ
КИСЛОТ И ИХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ.
МЕТОДЫ ИХ СИНТЕЗА
Глава 29. Монокарбоновые кислоты
29.1. Классификация. Номенклатура. Изомерия
29.2. Способы получения
29.3. Физические свойства
29.4. Спектральные методы идентификации
29.5. Электронное и пространственное строение
29.6. Прогноз направлений химических
превращений и реакционной способности
29.7. Химические свойства
29.8. Отдельные представители. Применение
Глава 30. Ди- и поликарбоновые кислоты
30.1. Классификация. Номенклатура. Изомерия
30.2. Способы получения
30.3. Физические свойства
30.4. Спектральные методы идентификации
30.5. Прргноз направлений химических
превращений и реакционной способности
30.6. Химические свойства
30.7. Отдельные представители. Применение
Глава 31. Ангидриды и галогенангидриды
карбоновых кислот
31.1. Классификация. Номенклатура. Изомерия
31.2. Способы получения
31.3. Физические свойства
31.4. Спектральные методы идентификации
31.5. Электронное и пространственное строение
31.6. Прогноз направлений химических
превращений и реакционной способности
31.7. Химические свойства
31.8. Отдельные представители. Применение
Глава 32. Сложные эфиры
32.1. Классификация. Номенклатура. Изомерия
32.2. Способы получения
32.3. Физические свойства
32.4. Спектральные методы идентификации
32.5. Электронное и пространственное строение
32.6. Прогноз направлений химических
превращений и реакционной способности
32.7. Химические свойства
32.8. Отдельные представители. Применение
Глава 33. Амиды
33.1. Классификация. Номенклатура. Изомерия
33.2. Способы получения
33.3. Физические свойства
33.4. Спектральные методы идентификации
33.5. Электронное и пространственное строение
33.6. Прогноз направлений химических
превращений и реакционной способности
33.7. Химические свойства
33.8. Отдельные представители. Применение
Глава 34. Нитрилы
34.1. Классификация. Номенклатура. Изомерия
34.2. Способы получения
34.3. Физические свойства
34.4. Спектральные методы идентификации
34.5. Электронное и пространственное строение
34.6. Прогноз направлений химических
превращений и реакционной способности
34.7. Химические свойства
34.8. Отдельные представители. Применение
Глава 35. Угольная кислота и ее функциональные
производные
35.1. Угольная кислота
35.2. Ангидрид угольной кислоты
35.3. Галогенангидриды угольной кислоты
35.4. Эфиры угольной и хлоругольной кислот
35.5. Сернистые производные угольной кислоты
35.6. Азотсодержащие производные угольной
кислоты
Предметный указатель
РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ
СОЕДИНЕНИЙ. МЕТОДЫ ИХ СИНТЕЗА
Глава 24. Амины
24.1. Классификация. Номенклатура. Изомерия
24.2. Способы получения
24.3. Физические свойства
24.4. Спектральные методы идентификации
24.5. Электронное и пространственное строение
24.6. Прогноз направлений химических
превращений и реакционной способности
24.7. Химические свойства
24.8. Отдельные представители. Применение
Глава 25. Нитросоединения
25.1. Классификация. Номенклатура. Изомерия
25.2. Способы получения
25.3. Физические свойства
25.4. Спектральные методы идентификации
25.5. Электронное и пространственное строение
25.6. Прогноз направлений химических
превращений и реакционной способности
25.7. Химические свойства
25.8. Отдельные представители. Применение
25.9. Нитрозосоединения
Глава 26. Азо- и диазосоединения
26.1. Классификация. Номенклатура. Изомерия
26.2. Способы получения
26.3. Физические свойства
26.4. Спектральные методы идентификации
26.5. Электронное и пространственное строение
26.6. Прогноз направлений химических
превращений и реакционной способности
26.7. Химические свойства
26.8. Отдельные представители. Применение
ЧАСТЬ VII. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ И
РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛЬНЫХ
СОЕДИНЕНИЙ. МЕТОДЫ ИХ СИНТЕЗА
Глава 27. Альдегиды и кетоны
27.1. Классификация. Номенклатура. Изомерия
27.2. Способы получения
27.3. Физические свойства
27.4. Спектральные методы идентификации
27.5. Электронное и пространственное строение
27.6. Прогноз направлений химических
превращений и реакционной способности
27.7. Химические свойства
27.8. Отдельные представители. Применение
Глава 28. Диальдегиды и дикетоны.
Ненасыщенные альдегиды и кетоны. Хиноны.
Кетены
28.1. Классификация. Номенклатура. Изомерия
28.2. Способы получения
28.3. Физические свойства
28.4. Спектральные методы идентификации
28.5. Электронное и пространственное строение
28.6. Прогноз направлений химических
превращений и реакционной способности
28.7. Химические свойства
28.8. Отдельные представители. Применение
28.9. Кетены
ЧАСТЬ VIII. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ И
РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНОВЫХ
КИСЛОТ И ИХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ.
МЕТОДЫ ИХ СИНТЕЗА
Глава 29. Монокарбоновые кислоты
29.1. Классификация. Номенклатура. Изомерия
29.2. Способы получения
29.3. Физические свойства
29.4. Спектральные методы идентификации
29.5. Электронное и пространственное строение
29.6. Прогноз направлений химических
превращений и реакционной способности
29.7. Химические свойства
29.8. Отдельные представители. Применение
Глава 30. Ди- и поликарбоновые кислоты
30.1. Классификация. Номенклатура. Изомерия
30.2. Способы получения
30.3. Физические свойства
30.4. Спектральные методы идентификации
30.5. Прргноз направлений химических
превращений и реакционной способности
30.6. Химические свойства
30.7. Отдельные представители. Применение
Глава 31. Ангидриды и галогенангидриды
карбоновых кислот
31.1. Классификация. Номенклатура. Изомерия
31.2. Способы получения
31.3. Физические свойства
31.4. Спектральные методы идентификации
31.5. Электронное и пространственное строение
31.6. Прогноз направлений химических
превращений и реакционной способности
31.7. Химические свойства
31.8. Отдельные представители. Применение
Глава 32. Сложные эфиры
32.1. Классификация. Номенклатура. Изомерия
32.2. Способы получения
32.3. Физические свойства
32.4. Спектральные методы идентификации
32.5. Электронное и пространственное строение
32.6. Прогноз направлений химических
превращений и реакционной способности
32.7. Химические свойства
32.8. Отдельные представители. Применение
Глава 33. Амиды
33.1. Классификация. Номенклатура. Изомерия
33.2. Способы получения
33.3. Физические свойства
33.4. Спектральные методы идентификации
33.5. Электронное и пространственное строение
33.6. Прогноз направлений химических
превращений и реакционной способности
33.7. Химические свойства
33.8. Отдельные представители. Применение
Глава 34. Нитрилы
34.1. Классификация. Номенклатура. Изомерия
34.2. Способы получения
34.3. Физические свойства
34.4. Спектральные методы идентификации
34.5. Электронное и пространственное строение
34.6. Прогноз направлений химических
превращений и реакционной способности
34.7. Химические свойства
34.8. Отдельные представители. Применение
Глава 35. Угольная кислота и ее функциональные
производные
35.1. Угольная кислота
35.2. Ангидрид угольной кислоты
35.3. Галогенангидриды угольной кислоты
35.4. Эфиры угольной и хлоругольной кислот
35.5. Сернистые производные угольной кислоты
35.6. Азотсодержащие производные угольной
кислоты
Предметный указатель
Видео обзоры (2)
О книге
Серия | Учебники для вузов. Специальная литература |
Издатель | Лань |
Год издания | 2022 |
Страниц | 432 |
Переплёт | твердый |
ISBN | 978-5-8114-3581-4 |
Размеры | 17,00 см × 24,20 см × 2,40 см |
Формат | 70х100/16 |
Автор(ы) | Галочкин Александр Иванович, Ананьина Ирина Викторовна |
Тематика | Общая и неорганическая химия |
Тираж | 100 |
Переплет | Твердый переплёт |
Возрастные ограничения | 12 |
Кол-во страниц | 432 |
Язык издания | Русский |
Обложка | твердый переплёт |
Вес | 0,699 |
Издательство | Лань |
Количество страниц | 432 |
Вес, в граммах | 260 |
Количество книг | 1 |
Тип обложки | твердая |
Возрастное ограничение | 16+ |
Назначение | для технических ВУЗов |
4 ms.
Книги с похожим названием
Книги где авторы: Галочкин Александр Иванович, Ананьина Ирина Викторовна
Химические науки - издательство "Лань"
Категория 898 р. - 1347 р.
Химические науки - издательство "Лань" »
1 ms.