Диагностика болезней внутренних органов. Том 5. Диагностика болезней системы крови (Окороков Александр Николаевич) ; Медицинская литература, 2013

Прикрепляю изображения для ознакомления:

0    0

Очень удачная книга, впрочем, как все книги этой серии. В данном учебном пособии собрана подробная информация о диагностике болезней системы крови и почек. Будет очень полезна студентам медицинских ВУЗов. Рекомендую однозначно!

0    0

Содержание:



БОЛЕЗНИ СИСТЕМЫ КРОВИ



I ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ДИАТЕЗЫ

II ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ГЕМОСТАЗА

1 Роль сосудистой стенки в осуществлении гемостаза

- Роль эндотелия в осуществлении гемостаза

- Роль эндотелия в осуществлении вазоспастических реакций

- Роль субэндотелия в осуществлении гемостаза

2 Роль тромбоцитов в осуществлении гемостаза.

- Регуляция продукции тромбоцитов

- Ультраструктура зрелых тромбоцитов

- Участие тромбоцитов в гемостазе.

3 Свертывающие факторы крови и пути их активации

- Характеристика факторов свертывания крови

- Кининовая система и свертывание крови

4 Схема свертывания крови

- Внутренний (плазменный) путь активации свертывания крови

- Внешний (тканевый) путь активации свертывания крови

5 Фибринолитическая система

- Фибринолитическая система плазмы

- Ингибиторы свертывания крови (антикоагулянтная система)

6 Диагностика нарушений гемостаза

- Исследование сосудисто-тромбоцитарного (первичного) гемостаза

- Исследование плазменного (коагуляционного) гемостаза

- Определение первичных физиологических антикоагулянтов

- Исследование фибринолитической (плазминовой) системы

- Определение маркеров внутрисосудистого свертывания

III ОСНОВЫ ДИАГНОСТИКИ ГЕМОРРАГИЧЕСКИХ ДИАТЕЗОВ

1 Анализ анамнестических данных

2 Анализ данных осмотра и физикального исследования больных

3 Анализ лабораторных исследований

IV ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ДИАТЕЗЫ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ПАТОЛОГИЕЙ СОСУДИСТОЙ СТЕНКИ

1 Механическая пурпура

2 Структурная неполноценность сосудистой стенки

- Врожденная геморрагическая телеангиэктазия (болезнь Рандю-Ослера)

- Другие наследственные вазопатии, обусловленные структурной неполноценностью сосудистой стенки

3 Врожденные заболевания соединительной ткани

- Синдром Элерса-Данло

- Несовершенный остеогенез

- Синдром Марфана

- Эластическая псевдоксантома

4 Приобретенные повреждения соединительной ткани

- Цинга

- Стероид-индуцированная пурпура

5 Васкулиты

- Микроскопический полиангиит

- Лейкоцитокластический васкулит

- Геморрагический васкулит Шенлейна-Геноха

- Эссенциальный криоглобулинемический васкулит

6 Пурпура, ассоциированная с парапротеинами

- Миелома и амилоидоз

- Гипергаммаглобулинемическая пурпура

- Криофибриногенемическая пурпура

7 Пурпура, ассоциированная с заболеваниями кожи

- Дермальные ангииты

- Дермально-гиподермальные ангииты

8 Пурпура, ассоциированная с инфекцией

- Фульминантная пурпура

9 Иммунопатогенная пурпура

- Пурпура, обусловленная эритроцитарной аутосенсибилизацией

- Пурпура, обусловленная аутосенсибилизацией к ДНК

10 Психогенная пурпура

- Искусственно вызванная пурпура (имитационные формы геморрагического диатеза)

- Невропатическая кровоточивость и религиозные стигматы

11 Другие заболевания сосудов

- Сахарный диабет

- Лекарственно-индуцированные поражения сосудов

- Варикозное расширение вен

- Эмболизация холестерином (атероэмболизм)

- Диффузная ангиокератома (болезнь Андерсона-Фабри)

12 Классификация

V ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ДИАТЕЗЫ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ПАТОЛОГИЕЙ ТРОМБОЦИТАРНОГО ЗВЕНА ГЕМОСТАЗА ....

1 Тромбоцитопении

- Тромбоцитопении, обусловленные недостаточной продукцией тромбоцитов

- Тромбоцитопении, обусловленные повышенным разрушением тромбоцитов или их потерей

- Тромбоцитопения, обусловленная нарушением распределения пулов тромбоцитов

2 Тромбоцитопатии

- Наследственные тромбоцитопатии

- Приобретенные тромбоцитопатии

VI ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ДИАТЕЗЫ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ДЕФИЦИТОМ ПЛАЗМЕННЫХ ФАКТОРОВ СВЕРТЫВАНИЯ (КОАГУЛОПАТИИ)

1 Наследственные коагулопатии

- Гемофилия А

- Гемофилия В (болезнь Кристмаса)

- Гемофилия С (болезнь Розенталя)

- Болезнь фон Виллебранда

- Наследственный дефицит фибриногена

- Наследственная дисфибриногенемия (фибриногенопатия)

- Наследственный дефицит фактора XIII

- Наследственный дефицит протромбина (гипо- и диспротромбинемии)

- Наследственный дефицит фактора V (парагемофилия)

- Наследственный дефицит фактора VII

- Наследственный дефицит фактора X (болезнь Стюарта-Прауэра)

- Наследственный дефицит фактора XII

- Наследственный дефицит прекалликреина (фактора Флетчера)

- Наследственный дефицит высокомолекулярных кининогенов

- Комбинированные наследственные коагулопатии

- Дифференциальная диагностика наследственных коагулопатий

2 Приобретенные коагулопатии

- Дефицит витамин-К-зависимых факторов свертывания

- Приобретенные коагулопатии, связанные с патологией печени

- Коагулопатии, связанные с ускоренным разрушением факторов свертывания крови

- Приобретенные коагулопатии, обусловленные появлением ингибиторов свертывающих факторов

- Коагулопатии, обусловленные действием других факторов, оказывающих смешанное влияние на гемостаз

- Приобретенный дефицит отдельных факторов свертывания

- Лабораторные тесты в дифференциальной диагностике приобретенных коагулопатий

VII ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ДИАТЕЗЫ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ГИПЕРФИБРИНОЛИЗОМ

1 Наследственный гиперфибринолиз

- Наследственный дефицит а-ингибитора плазмина

- Дефицит ингибитора активатора плазминогена первого типа

- Наследственное увеличение содержания в плазме тканевого активатора плазминогена

- Появление в крови мутантного а1-антитрипсина

2 Приобретенный гиперфибринолиз

VIII СИНДРОМ ДИССЕМИНИРОВАННОГО ВНУТРИСОСУДИСТОГО СВЕРТЫВАНИЯ

1 Основные причины развития ДВС

2 Патогенез

- Повреждение тканей и поступление в кровоток прокоагулянтов

- Гиперпродукция прокоагулянтов системой мононуклеарных фагоцитов

- Повреждение эндотелия и активация внутреннего пути активации свертывания крови

- Агрегация форменных элементов крови

- Интенсивное образование тромбина и развитие диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови

- Снижение функции противосвертывающих и противоагрегационных механизмов

- Развитие коагулопатии и тромбоцитопении потребления

- Активация фибринолитической и протеолитической систем

- Снижение выделительной функции системы мононуклеарных макрофагов

3 Основные патоморфологические проявления ДВC

4 Классификация

- Этиологический вариант

- Течение ДВС-синдрома

0    0