КаталогКниг.РФ

Клиническая генетика. Учебник (Горбунова В. Н., Стрекалов Д. Л., Суспицын Е. Н., Имянитов Е. Н.) ; Фолиант (мед.), 2015

Книга: Клиническая генетика. Учебник (Горбунова В. Н., Стрекалов Д. Л., Суспицын Е. Н., Имянитов Е. Н.) ; Фолиант (мед.), 2015

от 1731 р. до 3108 р.


Сравнить цены

Цена от 1731 р. до 3108 р. в 7 магазинах

МагазинЦенаНаличие
Лабиринт

5/5

3108 р. 4440 р.
Яндекс.Маркет

5/5

2480 р.
МАЙШОП

5/5

2072 р. 2960 р.
Буквоед

5/5

2619 р.
Минимальная сумма заказа 100 рублей
наличие уточняйте
20.03.2024
Book24

5/5

2619 р.
наличие уточняйте
19.03.2024
Читай-город

5/5

2499 р.
наличие уточняйте
02.12.2023
Мегамаркет

5/5

1731 р. 2647 р.
наличие уточняйте
10.02.2024
AliExpress

5/5

Как купить или где мы находимся +

Описание

Обсуждается роль генетических факторов в этиологии и патогенезе различных болезней человека. Представлена общая характеристика и особенности наследования хромосомных, моногенных и многофакторных заболеваний. Дано клиническое и молекулярно-генетическое описание более 370 наследственных заболеваний, классифицированных по системному принципу. Особое внимание уделено клиническому полиморфизму и генетической гетерогенности наследственных патологий. Заключительные главы посвящены профилактике, фармакогенетике и возможностям лечения наследственных заболеваний. Для облегчения восприятия материала в конце каждой главы помещены алфавитные словари использованных генетических терминов и описываемых заболеваний. Учебник снабжен приложением, в котором рассмотрены методы современной клинической генетики, а также предметными указателями наследственных болезней и биохимических терминов.
Учебник предназначен для студентов, интернов, ординаторов, аспирантов и преподавателей специализированных кафедр медицинских вузов, слушателей постдипломного образования и практических врачей, интересующихся вопросами клинической генетики.

Смотри также Характеристики.

Яндекс.Маркет


Содержание

Предисловие
Глава 1. Роль генетических факторов в этиологии
и патогенезе различных болезней человека
1.1. Наследственные и многофакторные
заболевания
1.2. Типы и номенклатура мутаций
1.3. Мутации и болезни
1.4. Структурный полиморфизм генома
Глава 2. Хромосомные болезни
2.1. Общая характеристика
2.2. Трисомии
2.3. Числовые аномалии половых хромосом
2.4. Структурные аномалии хромосом
2.5. Однородительские дисомии и геномный
импринтинг
2.6. Заболевания с нестабильностью структуры
хромосом
Глава 3. Моногенные болезни
3.1. Общая характеристика
3.2. Аутосомно-доминантный тип наследования
3.3. Аутосомно-рецессивный тип наследования
3.4. Сцепленный с полом тип наследования
3.5. Нетрадиционные типы наследования
Глава 4. Многофакторные болезни
4.1. Анализ генетических ассоциаций
4.2. Полногеномное сканирование ассоциаций
(GWAS)
4.3. Генетический контроль предрасположенности
к сердечно-сосудистой патологии
4.4. Генетическая предрасположенность к
аутоиммунным заболеваниям
4.5. Многофакторные заболевания,
ассоциированные с полиморфизмом генов
ферментов детоксикации ксенобиотиков
Глава 5. Генетика канцерогенеза
5.1. Доминантные онкогены и супрессоры опухолей
5.2. Генетическая теория канцерогенеза
5.3. Наследственные опухолевые синдромы
Глава 6. Наследственные болезни обмена
6.1. Фенилкетонурия
6.2. Галактоземия
6.3. Лизосомные болезни накопления
6.4. Пероксисомные болезни
Глава 7. Наследственные болезни нервной системы
7.1. Нейромышечные заболевания
7.1.1. Прогрессирующие мышечные дистрофии
7.1.2. Спинальные амиотрофии
7.1.3. Полиневропатии
7.1.4. Нервно-мышечные каналопатии - миотонии и
миоплегии
7.1.5. Миастении
7.2. Наследственные заболевания с
преимущественным поражением пирамидной и
координаторной систем. Конформационные болезни
мозга
7.3. Заболевания с преимущественным поражением
экстрапирамидной системы
7.4. Факоматозы, или нейрокутанные синдромы
7.5. Наследственные формы эпилепсии
Глава 8. Генетика в психиатрии
8.1. Наследственная умственная отсталость
8.2. Симптоматические формы эпилепсии
8.3. Болезнь Альцгеймера
8.4. Генетические факторы риска больших
психозов
Глава 9. Наследственные болезни
сердечно-сосудистой системы
9.1. Моногенные формы артериальной гипертензии
9.2. Наследственные кардиомиопатии
9.3. Нарушения сердечного ритма
9.4. Врожденные пороки сердца
9.5. Наследственные заболевания сосудов
9.6. Нарушения липидного обмена
Глава 10. Наследственные болезни легких
10.1. Муковисцидоз
10.2. Недостаточность а1-антитрипсина
10.3. Цилиарная дискинезия
10.4. Наследственная недостаточность
сурфактант-ассоциированных белков
10.5. Врожденный центральный
гиповентиляционный синдром
10.6. Генетические факторы риска бронхиальной
астмы
Глава 11. Наследственные болезни органов
пищеварительной системы
11.1. Гликогенозы
11.2. Гепатолентикулярная дегенерация, или
болезнь Вильсона-Коновалова
11.3. Гемохроматоз
11.4. Врожденные дефекты синтеза и транспорта
желчных кислот
11.5. Печеночная недостаточность, обусловленная
дисфункцией митохондрий
11.6. Врожденная диарея и наследственные
синдромы мальабсорбции
11.7. Наследственный панкреатит
11.8. Болезнь Гиршпрунга и другие
воспалительные заболевания кишечника
Глава 12. Наследственные заболевания органов
мочевыделительной системы
12.1. Поликистоз почек
12.2. Нефронофтиз и нефролитиаз
12.3. Нефротический синдром и фокальный
сегментарный гломерулосклероз
12.4. Синдром Альпорта
Глава 13. Наследственные эндокринопатии
13.1. Альдостеронизм
13.2. Гипофизарный нанизм
13.3. Болезни тиреоидного обмена
13.4. Наследственные формы ожирения
13.5. Сахарный диабет 1-го и 2-го типов
Глава 14. Генетика пола и наследственные
нарушения половой дифференцировки
14.1. Этапы созревания половых клеток
14.2. Генетический контроль и наследственные
нарушения половой дифференцировки
14.3. Мужское и женское бесплодие
14.4. Адреногенитальный синдром
14.5. Синдром тестикулярной феминизации
Глава 15. Наследственные нарушения
соединительной ткани
15.1. Наследственные нарушения белков
внеклеточного матрикса
15.2. Синдром Марфана
15.3. Наследственные нарушения морфогенеза
соединительной ткани
15.4. Краниосиностозы
Глава 16. Наследственные болезни крови
16.1. Группы крови ABO (АВН) и резус-фактор Rh
16.2. Гемоглобинопатии
16.3. Наследственные анемии
16.4. Гемофилия А и гемофилия В
16.5. Болезнь Виллебранда
16.6. Наследственные тромбофилии
Глава 17. Наследственные иммунодефициты
17.1. Экспрессия генов иммуноглобулинов и
Т-клеточных рецепторов
17.2. Тяжелый комбинированный иммунодефицит
17.3. Простой вариабельный иммунодефицит
17.4. Хронический гранулематоз
17.5. Синдромальные формы наследственного
иммунодефицита
лава 18. Наследственные болезни сенсорных
органов
18.1. Ретинопатии
18.2. Патология основных структур глазного
яблока
18.3. Нистагм и глазной альбинизм
18.4. Общая характеристика наследственных форм
тугоухости
18.5. Моногенная синдромальная тугоухость
18.6. Моногенная несиндромальная тугоухость
Глава 19. Наследственные эктодермальные
нарушения
19.1. Кожные аномалии в структуре
наследственных синдромов
19.2. Ихтиоз и кератоз
19.3. Буллезный эпидермолиз
19.4. Глазокожный альбинизм
19.5. Псориаз и атопический дерматит
19.6. Другие эктодермальные нарушения в
структуре наследственных синдромов
19.7. Эктодермальная дисплазия
19.8. Изолированная алопеция и гипотрихия
19.9. Аномалии роста и развития зубов
Глава 20. Генетика старения
20.1. Механизмы клеточного старения
20.2. Синдромы преждевременного старения
(прогерии)
20.3. Гены "старения" и "долголетия"
20.4. Генетические особенности долгожителей
Глава 21. Профилактика наследственных
заболеваний
21.1. Медико-генетическое консультирование
21.2. Скринирующие программы
21.3. Пренатальная диагностика наследственных и
врожденных заболеваний
Глава 22. Фармакогенетика
22.1. Наследственные медикаментозные
идиосинкразии
22.2. Полиморфизм генов лекарственного
метаболизма
Глава 23. Лечение наследственных заболеваний
23.1. Симптоматическое лечение
23.2. Патогенетическое лечение
23.3. Этиотропное лечение
Приложение. Методы клинической генетики
1. Клинико-генеалогический метод
2. Цитогенетические методы
3. Биохимические методы
4. Молекулярно-генетические методы
Указатель болезней
Указатель биохимических терминов
Рекомендуемая литература

Видео обзоры (2)

Лучшие книги для изучения Медицинской Генетики

Лучшие книги для изучения Медицинской Генетикизапуск видео

 

Медицинская генетика Основы медицинской генетики Часть 1

Медицинская генетика Основы медицинской генетики Часть 1запуск видео

 

О книге

Автор(ы)
РазделПрикладные отрасли медицины
ИздательФолиант (мед.)
ISBN978-5-93929-261-0
Год издания2015
Количество страниц400
Формат162x239мм
Вес0.67кг
ПереплетТвердый переплёт
Возрастные ограничения12
Кол-во страниц400
Возрастное ограничение0+
ИздательствоФолиант
Жанрспециальная медицина
Тип обложкитвердая
Размеры70x100/16
Обложкатвердый переплёт
Язык изданияrus

Отзывы (2)

  • 5/5

    Очень полезная книга не только для врачей-генетиков, но и для врачей других специальностей. Информация структурирована по группам патологий, по отдельным органам и системам органов. Давно искала описание наследственных болезней именно с такой позиции.

    0    0

  • 5/5

    Понравилось удобное распределение материала в этой книге и достаточный объём материала в принципе. Жаль, иллюстраций крайне мало (по тексту немного чёрно-белых, в небольшой вклейке - цветные)

    0    0

Добавить отзыв



1 ms.

Книги с похожим названием

Искать все [4]

Книги где авторы: Горбунова В. Н., Стрекалов Д. Л., Суспицын Е. Н., Имянитов Е. Н.

Искать всё

 

Похожие товары

Другое - издательство "Фолиант Пресс" »

0 ms.

Другое

Категория 1384 р. - 2077 р.

ADS
закладки (0) сравнение (0)

 

preloader

8 ms