Лимфомы кожи. Диагностика и лечение (Потекаев Николай Сергеевич, Виноградова Юлия Ейхеновна, Виноградов Дмитрий Леонидович) ; Практическая медицина, 2014

Список сокращений
Глава 1. Первичные лимфомы кожи
1.1. Введение
1.2. Разграничение лимфом кожи по
классификации ВОЗ (2008)
1.3. Историческая справка по лимфоидным
опухолям кожи
1.4. Первичные Т-клеточные лимфомы кожи
1.4.1. Эпидемиология
1.4.2. Этиология
1.4.3. Диагностические методы исследования
1.5. Общие принципы лечения кожных
Т-клеточных лимфом
Глава 2. Грибовидный микоз
2.1. Распространенность
2.2. Клинические признаки и симптомы
2.3. Стадии
2.4. Гистологическая картина
2.5. Цитологические параметры
2.6. Иммунофенотип опухолевых клеток
2.7. Иммунопатогенез
2.8. Цитогенетические аномалии
2.9. Биология трансформации
2.10. Варианты грибовидного микоза
2.11. Дифференциальный диагноз
Глава 3. Лечение грибовидного микоза
3.1. Топическая химиотерапия
3.2. Фототерапия
3.3. Лучевая терапия
3.4. Биологически активные препараты для
местного применения
3.5. Системная цитостатическая терапия при
грибовидном микозе и других первичных кожных
Т-клеточных лимфомах
3.6. Системная терапия биологически активными и
эпигенетическими препаратами
3.7. Иммуномодуляторы и препараты,
подавляющие ангиогенез
3.8. Экстракорпоральная фототерапия
3.9. Рациональная терапия грибовидного микоза в
зависимости от стадии
3.10. Оценка эффективности лечения
3.11. Ошибки и необоснованные назначения
3.12. Прогноз и выживаемость
3.13. Результаты лечения и выживаемость при
грибовидном микозе (собственные данные)
Глава 4. Синдром Сезари
4.1. Клиническая картина
4.2. Гистология
4.3. Цитология
4.4. Иммунофенотип
4.5. Цитогенетические аномалии
4.6. Дифференциальная диагностика
4.7. Лечение и прогноз
4.8. Анализ результатов лечения синдрома Сезари
(собственные данные)
4.9. Осложнения и побочные проявления
Глава 5. Первичные кожные
CD30+-анаплазированные крупноклеточные
опухоли
5.1. Первичная кожная CD30+-анаплазированная
крупноклеточная лимфома
5.1.1. Эпидемиология
5.1.2. Этиология
5.1.3. Клиническая картина, область поражения
5.1.4. Морфология
5.1.5. Иммунофенотип
5.1.6. Лечение
5.2. Лимфоматоидный папулез
5.2.1. Гистологическая картина
5.2.2. Лечение
5.3. Пограничные случаи превичной кожной CD30+
анаплазированной Т-клеточной лимфомы
5.3.1. Биологические особенности, молекулярные
и цитогенетические аномалии
5.3.2. Стадии, выживаемость, прогноз
Глава 6. Редкие формы первичных кожных
Т-клеточных лимфом
6.1. Первичная кожная СД8+-агрессивная
эпидермотропная цитотоксическая Т-клеточная
лимфома
6.1.1. Эпидемиология
6.1.2. Клиническая картина
6.1.3. Морфология
6.1.4. Дифференциальный диагноз
6.1.5. Лечение
6.1.6. Выживаемость
6.2. Первичная кожная Т-клеточная лимфома
6.2.1. Эпидемиология
6.2.2. Этиология
6.2.3. Клиническая картина
6.2.4. Гистологическая картина
6.3. Первичная кожная CD4+-положительная
Т-клеточная лимфома из мелких и средних
размеров клеток
Глава 7. Подкожная панникулитоподобная
Т-клеточная лимфома
7.1. Клиническая картина
7.2. Гистологическая картина
7.3. Иммуногистохимические исследования
7.4. Цитогенетические исследования
7.5. Лечение
Глава 8. Системные Т-клеточные лимфомы,
протекающие с поражениями кожи
8.1. Т-клеточный лейкоз/лимфома взрослых
8.2. Периферическая Т-клеточная лимфома,
неспецифицированная (неуточненная)
8.3. Анаплазированные крупноклеточные
лимфомы CD30+ нодальные и экстранодальные
8.4. Ангиоиммунобластная Т-клеточная лимфома
Глава 9. Первичные кожные В-клеточные лимфомы
9.1. Эпидемиология
9.2. Диагностические исследования
9.3. Стадии первичных кожных В-клеточных
лимфом
9.4. Первичная кожная лимфома из В-клеток
маргинальной зоны
9.4.1. Клинические проявления
9.4.2. Гистологическая картина
9.5. Первичная кожная лимфома фолликулярного
центра
9.5.1. Клинические проявления
9.5.2. Гистологическая картина
9.6. Первичная кожная диффузная
крупноклеточная В-клеточная лимфома
9.6.1. Клинические проявления
9.6.2. Гистологическая картина, ИФТ и
цитогенетические особенности
9.6.3. Лечение и прогноз
Литература
Заключение
Приложения