Дородовая профилактика генетической патологии плода (Манухин Игорь Борисович, Акуленко Лариса Вениаминовна, Козлова Юлия Олеговна) ; ГЭОТАР-Медиа, 2019
от 925 р. до 1190 р.
Автор(ы): Манухин Игорь Борисович; Акуленко Лариса Вениаминовна; Козлова Юлия Олеговна;
Издатель: ГЭОТАР-Медиа
ISBN: 978-5-9704-4921-9
ID: SKU164306
Сравнить цены
Цена от 925 р. до 1190 р. в 7 магазинах
Магазин | Цена | Наличие |
---|---|---|
Мегамаркет 5/5 | 1186 р. | |
Яндекс.Маркет 5/5 | 940 р. 1081 р. | |
Лабиринт 5/5 | 936 р. 2081 р. | наличие уточняйте 23.02.2024 |
Book24 5/5 | 1190 р. | наличие уточняйте 03.11.2022 |
Буквоед 5/5 | 1189 р. Минимальная сумма заказа 100 рублей | наличие уточняйте 04.11.2022 |
МАЙШОП 5/5 | 925 р. 1541 р. | наличие уточняйте 23.02.2024 |
OZON | 1031 р. | наличие уточняйте 03.01.2024 |
AliExpress 5/5 | ||
Читай-город 5/5 | ||
Описание
Руководство предназначено акушерам-гинекологам, репродуктологам и генетикам, содержит подробные сведения о наиболее распространенных врожденных и наследственных болезнях и освещает все аспекты их дородовой диагностики с применением самых современных генетических технологий. Особое внимание уделено организации профилактической помощи беременным женщинам и семьям, планирующим беременность.
Второе издание книги дополнено новейшими сведениями относительно неинвазивного пренатального тестирования по клеткам плода в крови матери (глава 6) и дородовой диагностики генетической патологии плода в программах вспомогательных репродуктивных технологий (глава 7). Добавлено описание одного из распространенных хромосомных синдромов - синдрома делеции 22q11. 2 (глава 1).
Издание может быть полезно студентам медицинских вузов и врачам разных специальностей, проявляющим интерес к современным достижениям медицинской науки.
2-е издание, переработанное и дополненное.
Второе издание книги дополнено новейшими сведениями относительно неинвазивного пренатального тестирования по клеткам плода в крови матери (глава 6) и дородовой диагностики генетической патологии плода в программах вспомогательных репродуктивных технологий (глава 7). Добавлено описание одного из распространенных хромосомных синдромов - синдрома делеции 22q11. 2 (глава 1).
Издание может быть полезно студентам медицинских вузов и врачам разных специальностей, проявляющим интерес к современным достижениям медицинской науки.
2-е издание, переработанное и дополненное.
Смотри также Характеристики.
Яндекс.Маркет
Содержание
Авторский коллектив
Предисловие
Предисловие к первому изданию
Список сокращений и условных обозначений
Введение
Глава 1. Общие сведения о наследственных
болезнях
1.1. Гаметогенез
1.1.1. Сперматогенез
1.1.2. Оогенез
1.2. Мутации как этиологический
фактор наследственных болезней
1.3. Классификация наследственных болезней
1.4. Хромосомные болезни
1.4.1. Синдром Дауна
1.4.2. Синдром Патау
1.4.3. Синдром Эдвардса
1.4.4. Синдром Шерешевского-Тернера
1.4.5. Синдром трисомии X
1.4.6. Синдром Клайнфельтера
1.4.7. Синдром XYY
1.4.8. Синдром "кошачьего крика"
1.4.9. Синдром Вольфа-Хиршхорна
1.4.10. Синдром делеции 22q 11.2
1.4.11. Синдром Прадера-Вилли
1.4.12. Синдром Ангельмана
1.4.13. Синдром Видемана-Беквита
1.5. Моногенные болезни
1.5.1. Фенилкетонурия
1.5.2. Врожденный гипотиреоз
1.5.3. Адреногенитальный синдром
1.5.4. Галактоземия
1.5.5. Муковисцидоз
1.6. Мультифакториальные болезни
1.7. Пренатальная патология
1.7.1. Гаметопатии
1.7.2. Бластопатии
1.7.3. Эмбриопатии
1.7.4. Фетопатии
1.8. Врожденные пороки развития
1.9. Дефекты развития нервной трубки
1.9.1. Симптомы дефектов развития
нервной трубки
1.10. Методы диагностики наследственных
болезней
1.10.1. Цитогенетический метод
1.10.2. Биохимические методы диагностики
1.10.3. Молекулярно-генетические методы
диагностики
1.11. Медико-генетическое консультирование
1.11.1. Методы уточнения генетического диагноза
1.11.2. Получение оценок генетического риска
1.12. Организация медико-генетической службы в
России
1.12.1. Общие принципы организации
1.12.2. Структура и задачи медико-генетической
службы
1.12.3. Региональный уровень
1.12.4. Межрегиональный уровень
1.12.5. Федеральный уровень
1.12.6. Задачи структурных подразделений
региональной и межрегиональной
медико-генетической консультации
Глава 2. Введение в пренатальную диагностику
врожденных и наследственных болезней
2.1. Роль медико-генетического консультирования
в пренатальной диагностике
2.2. Показания к проведению пренатальной
цитогенетической диагностики
2.3. Основные методы пренатальной диагностики
врожденных
и наследственных заболеваний
2.4. Документы, регламентирующие
пренатальную диагностику в России
Глава 3. Неинвазивные методы исследования
в пренатальной диагностике врожденных и
наследственных болезней
3.1. Понятие о пренатальном скрининге
3.2. Маркеры пренатального скрининга
3.2.1. Сывороточные маркеры биохимического
скрининга
3.2.2. Ультразвуковые маркеры пренатального
скрининга
3.2.3. Возраст беременной
3.3. Принципы интерпретации результатов
пренатального скрининга
3.4. Существующие протоколы пренатального
скрининга
3.4.1. Комбинированный скрининг
3.4.2. Интегрированный скрининг
3.4.3. Всесторонний скрининг
3.4.4. Контингентный скрининг
3.4.5. Независимый последовательный скрининг
3.4.6. Скрининг при много плодной беременности
3.4.7. Современные тенденции пренатального
скрининга
Глава 4. Инвазивные методы исследования
в пренатальной диагностике
4.1. Биопсия хориона
4.2. Плацентоцентез (поздняя биопсия хориона)
4.3. Амниоцентез
4.4. Кордоцентез
Глава 5. Пренатальная цитогенетика
Глава 6. Неинвазивное пренатальное
тестирование по клеткам плода в крови матери
Глава 7. Дородовая диагностика генетической
патологии плода в программах вспомогательных
репродуктивных технологий
7.1. Современные виды вспомогательных
репродуктивных технологий
7.2. Особенности пренатальной оценки риска
хромосомной патологии плода при применении
экстракорпорального оплодотворения
7.3. Преимплантационная генетическая
диагностика
Глава 8. Периконцепционная профилактика
врожденной и наследственной патологии
8.1. Факторы, вызывающие патологию
внутриутробного развития плода
в различные периоды
8.1.1. Лекарственные препараты
и беременность
8.1.2. Алкоголь и беременность
8.1.3. Наркотики и беременность
8.1.4. Курение и беременность
8.1.5. Радиация и беременность
8.1.6. Химические вещества
8.2. Периконцепционное применение фолиевой
кислоты в целях профилактики врожденных
пороков развития
8.3. Периконцепционное применение гестагенов в
целях профилактики врожденной и наследственной
патологии
8.4. Тактика профилактики врожденной и
наследственной патологии
при планировании беременности
Заключение
Список литературы
Предисловие
Предисловие к первому изданию
Список сокращений и условных обозначений
Введение
Глава 1. Общие сведения о наследственных
болезнях
1.1. Гаметогенез
1.1.1. Сперматогенез
1.1.2. Оогенез
1.2. Мутации как этиологический
фактор наследственных болезней
1.3. Классификация наследственных болезней
1.4. Хромосомные болезни
1.4.1. Синдром Дауна
1.4.2. Синдром Патау
1.4.3. Синдром Эдвардса
1.4.4. Синдром Шерешевского-Тернера
1.4.5. Синдром трисомии X
1.4.6. Синдром Клайнфельтера
1.4.7. Синдром XYY
1.4.8. Синдром "кошачьего крика"
1.4.9. Синдром Вольфа-Хиршхорна
1.4.10. Синдром делеции 22q 11.2
1.4.11. Синдром Прадера-Вилли
1.4.12. Синдром Ангельмана
1.4.13. Синдром Видемана-Беквита
1.5. Моногенные болезни
1.5.1. Фенилкетонурия
1.5.2. Врожденный гипотиреоз
1.5.3. Адреногенитальный синдром
1.5.4. Галактоземия
1.5.5. Муковисцидоз
1.6. Мультифакториальные болезни
1.7. Пренатальная патология
1.7.1. Гаметопатии
1.7.2. Бластопатии
1.7.3. Эмбриопатии
1.7.4. Фетопатии
1.8. Врожденные пороки развития
1.9. Дефекты развития нервной трубки
1.9.1. Симптомы дефектов развития
нервной трубки
1.10. Методы диагностики наследственных
болезней
1.10.1. Цитогенетический метод
1.10.2. Биохимические методы диагностики
1.10.3. Молекулярно-генетические методы
диагностики
1.11. Медико-генетическое консультирование
1.11.1. Методы уточнения генетического диагноза
1.11.2. Получение оценок генетического риска
1.12. Организация медико-генетической службы в
России
1.12.1. Общие принципы организации
1.12.2. Структура и задачи медико-генетической
службы
1.12.3. Региональный уровень
1.12.4. Межрегиональный уровень
1.12.5. Федеральный уровень
1.12.6. Задачи структурных подразделений
региональной и межрегиональной
медико-генетической консультации
Глава 2. Введение в пренатальную диагностику
врожденных и наследственных болезней
2.1. Роль медико-генетического консультирования
в пренатальной диагностике
2.2. Показания к проведению пренатальной
цитогенетической диагностики
2.3. Основные методы пренатальной диагностики
врожденных
и наследственных заболеваний
2.4. Документы, регламентирующие
пренатальную диагностику в России
Глава 3. Неинвазивные методы исследования
в пренатальной диагностике врожденных и
наследственных болезней
3.1. Понятие о пренатальном скрининге
3.2. Маркеры пренатального скрининга
3.2.1. Сывороточные маркеры биохимического
скрининга
3.2.2. Ультразвуковые маркеры пренатального
скрининга
3.2.3. Возраст беременной
3.3. Принципы интерпретации результатов
пренатального скрининга
3.4. Существующие протоколы пренатального
скрининга
3.4.1. Комбинированный скрининг
3.4.2. Интегрированный скрининг
3.4.3. Всесторонний скрининг
3.4.4. Контингентный скрининг
3.4.5. Независимый последовательный скрининг
3.4.6. Скрининг при много плодной беременности
3.4.7. Современные тенденции пренатального
скрининга
Глава 4. Инвазивные методы исследования
в пренатальной диагностике
4.1. Биопсия хориона
4.2. Плацентоцентез (поздняя биопсия хориона)
4.3. Амниоцентез
4.4. Кордоцентез
Глава 5. Пренатальная цитогенетика
Глава 6. Неинвазивное пренатальное
тестирование по клеткам плода в крови матери
Глава 7. Дородовая диагностика генетической
патологии плода в программах вспомогательных
репродуктивных технологий
7.1. Современные виды вспомогательных
репродуктивных технологий
7.2. Особенности пренатальной оценки риска
хромосомной патологии плода при применении
экстракорпорального оплодотворения
7.3. Преимплантационная генетическая
диагностика
Глава 8. Периконцепционная профилактика
врожденной и наследственной патологии
8.1. Факторы, вызывающие патологию
внутриутробного развития плода
в различные периоды
8.1.1. Лекарственные препараты
и беременность
8.1.2. Алкоголь и беременность
8.1.3. Наркотики и беременность
8.1.4. Курение и беременность
8.1.5. Радиация и беременность
8.1.6. Химические вещества
8.2. Периконцепционное применение фолиевой
кислоты в целях профилактики врожденных
пороков развития
8.3. Периконцепционное применение гестагенов в
целях профилактики врожденной и наследственной
патологии
8.4. Тактика профилактики врожденной и
наследственной патологии
при планировании беременности
Заключение
Список литературы
О книге
Серия | Руководство для врачей |
Издатель | ГЭОТАР-Медиа |
Год издания | 2019 |
Страниц | 256 |
Переплёт | твердый |
ISBN | 978-5-9704-4921-9 |
Размеры | 12,20 см × 19,80 см × 1,50 см |
Формат | 84х108/32 |
Автор(ы) | Манухин Игорь Борисович, Акуленко Лариса Вениаминовна, Козлова Юлия Олеговна |
Тематика | Другие отрасли медицины |
Тираж | 500 |
Возрастное ограничение | 18+ |
Количество страниц | 256 |
Издательство | Гэотар-Медиа |
Тип обложки | твердая |
Жанр | специальная медицина |
Язык издания | Русский |
Кол-во страниц | 256 |
Обложка | твердый переплёт |
2 ms.
Книги с похожим названием
Книги где авторы: Манухин Игорь Борисович, Акуленко Лариса Вениаминовна, Козлова Юлия Олеговна
Акушерство и гинекология - издательство "ГЭОТАР-Медиа"
Категория 740 р. - 1110 р.
Акушерство и гинекология - издательство "ГЭОТАР-Медиа" »
1 ms.
Акушерство и гинекология
Категория 740 р. - 1110 р.