Здоровье женщины во время беременности Клиническая фармакология Учебное пособие (Луцевич, Решетько) ; Гэотар-Медиа, 2022
от 853 р. до 1309 р.
Автор(ы): Решетько О.; Луцевич К.;
Издатель: ГЭОТАР-Медиа
ISBN: 978-5-9704-6638-4
ID: SKU1060723
Сравнить цены
Цена от 853 р. до 1309 р. в 8 магазинах
Магазин | Цена | Наличие |
---|---|---|
Book24 5/5 | 1309 р. | |
Буквоед 5/5 | 1309 р. Минимальная сумма заказа 100 рублей | |
Мегамаркет 5/5 | 1033 р. | |
Яндекс.Маркет 5/5 | 976 р. 1269 р. | |
Лабиринт 5/5 | 915 р. 1830 р. | наличие уточняйте 08.04.2024 |
Читай-город 5/5 | 1249 р. | наличие уточняйте 02.12.2023 |
МАЙШОП 5/5 | 873 р. 1342 р. | наличие уточняйте 07.04.2024 |
OZON | 853 р. | наличие уточняйте 03.01.2024 |
AliExpress 5/5 | ||
Описание
Настоящее издание посвящено практическим аспектам клинической фармакологии, обеспечивающей принципы рационального использования лекарственных препаратов во время беременности. В современных условиях дистанцирование беременных от разработки лекарственных препаратов и терапевтических знаний создает целый ряд клинических проблем для практикующих врачей различных специальностей. Инструментарий клинической фармакологии может быть эффективно использован в условиях недостаточной информации о фетальной безопасности лекарственных препаратов, когда лечащему врачу необходимо принимать решение о модификации фармакотерапии или назначении альтернативного лечения беременной.
Издание предназначено практикующим врачам, организаторам здраво охранения, студентам и аспирантам высших медицинских и фармацевтических учебных заведений, слушателям курсов повышения квалификации.
Издание предназначено практикующим врачам, организаторам здраво охранения, студентам и аспирантам высших медицинских и фармацевтических учебных заведений, слушателям курсов повышения квалификации.
Смотри также Характеристики.
Яндекс.Маркет
Содержание
Список сокращении и условных обозначении
Введение
ГЛАВА 1. Инструментарий клинической
фармакологии в улучшении женского здоровья
1.1. Женское здоровье с позиции половых/
гендерных различий
1.2. Роль половых/гендерных эффектов в
регулировании
фармацевтических продуктов
1.3. Половые различия как фактор вариабельности
фармакологического ответа
1.4. Связанная с полом межиндивидуальная
изменчивость
в фармакокинетике и фармакодинамике
лекарственных препаратов
1.5. Исследования биоэквивалентности
лекарственных препаратов в рамках
фармакологического статуса женщины
1.6. О будущем клинической фармакологии
и ее методологии
Список литературы
ГЛАВА 2. Беременность: уникальное
физиологическое состояние и фармакологическая
уязвимость системы "мать-плацента-плод"
2.1. Особенности оценки лекарственного риска
у беременных
2.2. Фармакокинетика и фармакодинамика во время
беременности в контексте клинической значимости
2.3. Плацентарный контроль за переносом и
влияние
лекарственных препаратов на плод
2.4. Фармакометрия при беременности в
оптимизации
режима дозирования лекарственных препаратов
2.5. Применение омикс-технологий в акушерстве
Список литературы
ГЛАВА 3. Лекарственные препараты во время
беременност фармакоэпидемиологические аспекты
3.1. Использование лекарственных препаратов у
беременных
3.2. Проблема фармакологической безопасности
при
беременности
3.3. Риск онтогенетической токсичности
внутриутробного
воздействия лекарственных препаратов
3.4. Концепция тератогенного воздействия и
критерии
тератогенности лекарственных препаратов
3.5. Источники информации и передача знаний
о лекарственных препаратах с тератогенным
потенциалом
3.6. Эпидемиология врожденных аномалий
развития:
трансляция в клиническую практику результатов
исследований лекарственных препаратов
Список литературы
ГЛАВА 4. Научно-исследовательская разработка и
процедура регулирования применения
лекарственных препаратов при беременности
4.1. Фармацевтический пробел в разработке
оригинальных лекарственных препаратовдля
использования в акушерстве
4.2. Доклинические аспекты в процессе разработки
лекарственных препаратов
4.3. Этическая дилемма и нормативно-правовые
требования к клиническим
исследованиям/испытаниям лекарственных
препаратов с участием беременных
4.4. Пострегистрационный надзор безопасности
лекарственных препаратов и тератологическая
информационная служба
4.5. Нормативные подходы к управлению
тератогенным риском лекарственных препаратов:
от инструкции по медицинскому применению до
стратегии оценки и снижения риска
4.6. Расширение доступа к лекарственным
препаратам:
применение по не указанным в инструкции
медицинским показаниям при беременности
Список литературы
Предметный указатель
Введение
ГЛАВА 1. Инструментарий клинической
фармакологии в улучшении женского здоровья
1.1. Женское здоровье с позиции половых/
гендерных различий
1.2. Роль половых/гендерных эффектов в
регулировании
фармацевтических продуктов
1.3. Половые различия как фактор вариабельности
фармакологического ответа
1.4. Связанная с полом межиндивидуальная
изменчивость
в фармакокинетике и фармакодинамике
лекарственных препаратов
1.5. Исследования биоэквивалентности
лекарственных препаратов в рамках
фармакологического статуса женщины
1.6. О будущем клинической фармакологии
и ее методологии
Список литературы
ГЛАВА 2. Беременность: уникальное
физиологическое состояние и фармакологическая
уязвимость системы "мать-плацента-плод"
2.1. Особенности оценки лекарственного риска
у беременных
2.2. Фармакокинетика и фармакодинамика во время
беременности в контексте клинической значимости
2.3. Плацентарный контроль за переносом и
влияние
лекарственных препаратов на плод
2.4. Фармакометрия при беременности в
оптимизации
режима дозирования лекарственных препаратов
2.5. Применение омикс-технологий в акушерстве
Список литературы
ГЛАВА 3. Лекарственные препараты во время
беременност фармакоэпидемиологические аспекты
3.1. Использование лекарственных препаратов у
беременных
3.2. Проблема фармакологической безопасности
при
беременности
3.3. Риск онтогенетической токсичности
внутриутробного
воздействия лекарственных препаратов
3.4. Концепция тератогенного воздействия и
критерии
тератогенности лекарственных препаратов
3.5. Источники информации и передача знаний
о лекарственных препаратах с тератогенным
потенциалом
3.6. Эпидемиология врожденных аномалий
развития:
трансляция в клиническую практику результатов
исследований лекарственных препаратов
Список литературы
ГЛАВА 4. Научно-исследовательская разработка и
процедура регулирования применения
лекарственных препаратов при беременности
4.1. Фармацевтический пробел в разработке
оригинальных лекарственных препаратовдля
использования в акушерстве
4.2. Доклинические аспекты в процессе разработки
лекарственных препаратов
4.3. Этическая дилемма и нормативно-правовые
требования к клиническим
исследованиям/испытаниям лекарственных
препаратов с участием беременных
4.4. Пострегистрационный надзор безопасности
лекарственных препаратов и тератологическая
информационная служба
4.5. Нормативные подходы к управлению
тератогенным риском лекарственных препаратов:
от инструкции по медицинскому применению до
стратегии оценки и снижения риска
4.6. Расширение доступа к лекарственным
препаратам:
применение по не указанным в инструкции
медицинским показаниям при беременности
Список литературы
Предметный указатель
О книге
Издатель | Гэотар-Медиа |
Год издания | 2022 |
Страниц | 200 |
Переплёт | мягкий |
ISBN | 9785970466384 |
Размеры | 14,50 см × 20,50 см × 0,90 см |
Формат | 60х90/8 клей |
Автор(ы) | Луцевич, Решетько |
Тематика | Другие отрасли медицины |
Тираж | 500 |
Переплет | Мягкий переплёт |
Возрастные ограничения | 12 |
Кол-во страниц | 200 |
Количество книг | 1 |
Тип обложки | мягкая |
Назначение | для медицинских ВУЗов |
Автор | Решетько Ольга Вилоровна, Луцевич Константин Александрович |
Издательство | ГЭОТАР-Медиа |
Оформление обложки | частичная лакировка |
Количество страниц | 200 |
Вес, в граммах | 220 |
Обложка | мягкая обложка |
Язык издания | rus |
4 ms.
Книги где авторы: Луцевич, Решетько
Акушерство и гинекология - издательство "ГЭОТАР-Медиа"
Категория 682 р. - 1023 р.
Специализированные отрасли медицины - издательство "ГЭОТАР-Медиа" »
1 ms.
Акушерство и гинекология
Категория 682 р. - 1023 р.